Presentaciones de la Reunión de Tutores y Residentes 2015
A través de los siguientes links podrás acceder a la presentaciones completas:
Últimas publicaciones de la SOCARE
Caso Clínico Enero 2016
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Respuesta correcta: Efectos secundarios de algún tratamiento.
- Imagen: Paciente en decúbito prono que presenta en región lumbar lesiones a modo de hiperpigmentación pardonegruzca moteada de aspecto reticular.
- Comentario: El eritema ab igne, vulgarmente conocido como “cabrillas”, consiste en una dermopatía producida tras la exposición crónica de la piel a fuentes de calor (temperaturas entre 43 y 47 ºC) o a infrarrojos. Por ello, suele aparecer en zonas que típicamente se exponen al calor, como la región lumbar (por ejemplo, en pacientes que reciben calor local para tratar lumbalgias), los muslos (ordenadores portátiles), las extremidades inferiores (estufas) o superiores (panaderos, peluqueros, joyeros). Aunque por su apariencia se debe establecer el diagnostico diferencial con la lívedo reticularis y la vasculitis livedoide, el diagnóstico clínico basado en la anamnesis y la exploración física es sencillo, al demostrarse lesiones de aspecto carácterístico exclusivamente en las zonas expuestas al desencadenante.
Caso clínico remitido por: Dr Juan Carlos Quevedo (Hosp Dr Negrín)
Envía tu caso a: contenidos@socareu.com
Propuesta temas para la reunión de la SOCARE en Las Palmas de GC Junio 2016
Con motivo de la reunión de la SOCARE en Las Palmas de Gran Canaria en Junio del 2016 hemos querido proponer a los socios la elección de los posibles temas de mayor interés que serán incluidos en el programa de la reunión. Pueden marcar más de un tema.
Aprendiendo a conocer y vivir con Lupus Eritematoso Sistémico
«Aprendiendo a conocer y vivir con Lupus Eritematoso Sistémico: Información para pacientes
adultos, familiares y cuidadores». Documento para pacientes desarrollado por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y el Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud. Forma parte de la recientemente publicada Guía de Pr.actica Clínica sobre Lupues Eritematoso Sistémico del Ministerio de Sanidad.
Aunque dirigido principalmente a personas que tienen Lupus Eritematoso Sistémico, puede ser de ayuda también para sus familiares y cuidadores.
La información de esta guía le ayudará a conocer mejor las cuestiones básicas sobre el Lupus Eritematoso Sistémico, contribuyendo a mejorar el conocimiento y autocuidado de las personas afectadas, con la finalidad de aumentar su calidad de vida. Incluye información sobre el diagnóstico y tratamiento del Lupus Eritematoso Sistémico, consejos sobre cómo manejar la enfermedad el día a día, y otros recursos de utilidad como contactos de asociaciones de pacientes o recursos de Internet.
Las recomendaciones recogidas se han elaborado en base a estudios científicos publicados. Tras seleccionar los estudios de mejor calidad metodológica, se ha extraído la información acordada por el grupo de trabajo que ha desarrollado la guía. Además, se ha consultado a un grupo de personas afectadas de Lupus Eritematoso Sistémico para reflejar información sobre sus necesidades y preferencias en relación con la enfermedad.
Enlace directo al documento completo aquí
Guía de Práctica Clínica sobre Lupus Eritematoso Sistémico
Publicación de la primera Guía de Práctica Clínica sobre Lupus Eritematoso Sistémico en el Servicio Nacional de Salud.
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune de carácter sistémico cuyas manifestaciones clínicas, curso y pronóstico son muy heterogéneos y que obliga a involucrar a un elevado número de especialistas en el proceso asistencial. Es una de las enfermedades autoinmunes más frecuentes, con una prevalencia en nuestro país estimada en 9 por cada 10.000 habitantes.
Las Guías de Práctica Clínica (GPC) son un “conjunto de recomendaciones basadas en una revisión sistemática de la evidencia y en la evaluación de los riesgos y beneficios de las diferentes alternativas, con el objetivo de optimizar la atención sanitaria a los pacientes”.
En concreto, esta GPC sobre LES responde a preguntas clínicas concernientes a esta enfermedad, a su diagnóstico y al manejo de las manifestaciones clínicas, tanto generales como específicas por órgano. Además aborda la salud sexual y reproductiva y las comorbilidades que padecen los pacientes con esta enfermedad, tratando de disminuir la variabilidad en la práctica clínica.
Se dirige, principalmente, a los profesionales implicados en la asistencia sanitaria de pacientes con LES con el objetivo de dotarles de las herramientas apropiadas de abordaje y tratamiento de esta patología, así como de facilitarles la coordinación entre el ámbito de Atención Primaria y Hospitalaria.
Este documento se ha realizado al amparo del convenio de colaboración suscrito por el Instituto de Salud Carlos III, organismo autónomo del Ministerio de Economía y Competitividad, y el Servicio Canario de la Salud, en el marco del desarrollo de actividades de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías sanitarias y Prestaciones del SNS, financiadas por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Es el resultado del gran esfuerzo realizado por un grupo de profesionales sanitarios pertenecientes a distintas especialidades y representantes de varias Sociedades Científicas implicadas en esta enfermedad.
Cabe destacar la relevante participación de Reumatólogos de Canarias, miembros de la SOCARE, en la elaboración de esta Guía como el Dr Íñigo Rua-Figueroa (coordinador clínico del Proyecto) o los doctores Elisa Trujillo, Juan J. Bethencourt e Iván Ferraz (participantes en la revisión de la bibliografía).
Accede a la descarga directa y completa de esta Guía a través del siguiente enlace al portal Guiasalud, organismo del Sistema Nacional de Salud
Pacientes: 4º Congreso Mundial del Esclerosis Sistémica
El 4º Congreso Mundial de Esclerosis Sistémica tuvo lugar entre los días 18 y 20 de Febrero de 2016 en Lisboa (Portugal)
Uno de los aspectos ya tradicionales y sin duda más interesantes de esta importante reunión científica es la realización un programa específico para pacientes con Esclerosis Sistémica, organizado por la Federación de Asociaciones Europeas de Esclerodermia (FESCA) y que se ha celebrado, como en ediciones anteriores, en paralelo con el congreso médico. Estas charlas y reuniones orientadas a pacientes tuvieron lugar los días 19 y 20 de Febrero.
Tal y como recogía en su página web la Asociación Española de Esclerodermia (www.esclerodermia.org) , la reunión consistió en «una serie de sesiones interactivas de ponencias y debates entre médicos y pacientes. Las ponencias serán en inglés, pero se dispondrá de traducción simultánea al español».
Más sobre este evento, incluyendo el Programa Completo, e información de utilidad sobre Esclerodermia en:
Descárgate el libro «Mi consulta con el reumatólogo»
La Coordinadora Nacional de Artritis, junto con Roche Farma, publica el libro “Mi consulta con el reumatólogo” en el marco del mes de la artritis.
Con la intención de ayudar a las personas que padecen artritis reumatoide a sacar mejor partido de su consulta con su reumatólogo, la Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis) ha publicado el libro ‘Mi consulta con el reumatólogo’.
Se trata de una publicación en la que el paciente encontrará todo tipo de información y consejos sobre cómo preparar la consulta con su médico. De esta forma aprenderá a identificar sus dudas, temores y a transmitir al especialista de forma clara y concreta sus preguntas en cuanto a la toma de la medicación, efectos adversos o, incluso, estilo de vida.
La importancia de la buena comunicación médico- paciente
Desde la fase inicial, la artritis reumatoide afecta de manera significativa a las personas que la padecen, no sólo en el plano físico, como son las actividades laborales o de ocio, sino también en el plano psicológico. La resolución de las dudas que se presentan en situaciones cotidianas es algo primordial para manejar mejor la enfermedad, el paciente de artritis reumatoide a veces tiene cierta reticencia a la hora de manifestar el estado real de salud física y psicológica, falta de confianza a la hora de comunicar los efectos adversos de la medicación por miedo a que se le pueda cambiar o variar la dosis…etc todo esto pueden suponer una barrera en la comunicación entre el reumatólogo y el paciente. Mantener una buena comunicación fluida, sincera y sin limitaciones a la hora de expresar las impresiones en el la consulta, permitirá al paciente obtener beneficios en el progreso de su artritis reumatoide.
Puedes descargarte la versión online de “Mi consulta con el reumatólogo”.
Caso Clínico de Noviembre 2015
Disculpe, pero no tiene permiso para ver este contenido.
IV JORNADA ABIERTA para PACIENTES con LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
El pasado 10 de Noviembre de 2015 se celebró en el Aula de Pacientes Diego Falcón del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr Negrín la «IV Jornada abierta para pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico».
Título de la Jornada: “Tengo Lupus ¿Que puedo hacer yo?”
Organizado por: Servicio de Reumatología
Dirigido a: pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico
Impartieron:
- Rúa-Figueroa Fdez. de Larrinoa. Reumatólogo
- Celia Erausquin Arruabarrena. Reumatóloga
- Idoia Bernardos Cruz. Enfermera de reumatología
Lugar: Aula de Pacientes Diego Falcón del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrin
Hora de inicio: 16.00 hs. Duración: 1 hora 15 min.
Programa
16.00-16.05: Bienvenida- Presentación
- Dr. Rua-Figueroa Fdez. de Larrinoa
16.05-16.20: Que es el lupus y como nos afecta
- Ponente: Dra Celia Erausquin Arruabarrena
16.20-17.45: Avances en el tratamiento del lupus y estado de la investigación ¿En que podemos contribuir?
- Ponente: Dr. Iñigo Rua-Figueroa Fdez. de Larrinoa
17.45-17.00: Medidas de autocuidado para los pacientes con lupus
- Ponente: Idoia Bernardos Cruz
17.00-17.10: Preguntas, debate y sugerencias
17.10- 17.15: Clausura
Resumen de contenidos:
Durante la reunión se describieron brevemente las características de la enfermedad y su pronóstico, los avances en el tratamiento, el estado actual de la investigación y los proyectos que se desarrollan en el centro, así como los potenciales beneficios que pudieran derivarse para los pacientes.
Así mismo, por parte de la enfermera especialista en enfermedades reumáticas, se explicaron las medidas de auto-cuidado que pueden llevar a cabo los pacientes para mejorar su estado de salud, prevenir complicaciones asociadas a la enfermedad y optimizar el afrontamiento de la misma.
II Congreso de pacientes con enfermedades reumáticas
Los días 23 y 24 de octubre de 2015 tuvo lugar en el Hotel Barceló Sants de Barcelona
La Sociedad Española de Reumatología organizó la II edición del Congreso de pacientes con enfermedades reumáticas, que tuvo lugar los días 23 y 24 de octubre en el Hotel Barceló Sants de Barcelona, con la finalidad de ser un punto de encuentro de este colectivo de pacientes.
Entre los temas a tratar se encuentraron: la equidad en el sistema sanitario, la atención multidisciplinar, los biosimilares, las asociaciones de pacientes del futuro, el soporte psicológico y retos y superación.
Más información sobre el programa desarrolado aquí.
También te puedes descargar e imprimir el cartel del evento en este enlace
El Comité Científico estuvo formado por los Dres. José Vicente Moreno Muelas, José Luis Andreu, Montserrat Romera, Manuel Castaño y Juan Muñoz. Junto con un representante del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Y las asociaciones de pacientes: Acción Psoriasis, Aecos, Aess, ConArtritis, Ceade, Felupus, Fundación Fibromialgia, Lire y Lliga Reumatologica Catalana.
Para lograr una mayor difusión y alcance, este II Congreso de pacientes con enfermedades reumáticas fue retransmitido vía streaming. A través del siguiente enlace podrás acceder a las grabaciones de los contenidos:
La Sociedad Canaria de Reumatología tiene como fin primordial el desarrollo racional de la Reumatología dentro del ámbito de Canarias.